Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles (AFH) s’est donné un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des personnes atteintes d’hémophilie, de maladie de Willebrand et de troubles hémorragiques constitutionnels.
Elle est reconnue d’utilité publique depuis 1968 et agréée par le ministère de la Santé pour représenter les usagers du système de santé depuis 2006. Elle représente les patients et leur famille auprès des plus importantes instances et autorités de santé nationales et régionales.
Edito : Le congrès mondial de l’hémophilie 2012 : excellente année pour ce cru français !
Actualités
Mettre un terme aux inégalités dans la prise en charge des patients
Des parutions exceptionnelles pour le 200e numéro de la revue Hémophilie et maladie de Willebrand
Le défi du jubilé de la FMH en 2012 : le traitement pour tous les hémophiles
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Edito : Chers amis, merci de votre soutien fidèle et de votre confiance
L’AFH élit un nouveau président et un nouveau bureau !
Dossier international : Congrès mondial de l’hémophilie à Paris : merci à vous tous !
Dossier médical : Les produits antihémophiliques en France : état des lieux en 2012
Indemnisation par l’ONIAM des victimes de contamination par le VHC : les premiers chiffres
Réformer dans la continuité : l’AFH modernise ses statuts et son règlement intérieur
Bande dessinée
Edito : La réussite du Congrès, gage d’un important soutien international
Journée mondiale de l’hémophilie 2012 : Le traitement pour tous !
Norbert, un président au service de tous
Des départs regrettés
Dossier international : Nous vous attendons tous à Paris pour le Congrès mondial
Prix Henri Chaignea 2012 : l’AFH récompense le Pr Edward Tuddenham pour ses travaux sur la thérapie génique de l’hémophilie
L’Afssaps disparaît au profit de l’ANSM
Dossier médical : La thérapie génique de l’hémophilie : guérir demain ?
Quelle santé après 2012 ?
Concours "Rouge sang et blanc de neige" 2012
Bande dessinée
L’AFH inaugure la publication d’une bande dessinée : chaque trimestre, vous pourrez suivre dans la revue "Hémophilie et maladie de Willebrand" les aventures d’Alexandre et de sa famille !
Retrouvez également régulièrement des planches inédites dans cette rubrique !
Edito : Un nouvel avenir pour l’AFH
JMH : Le traitement pour tous
Formation de l’AFH par l’INTS
Rencontre avec... l(EHC
Jean-Paul Huchon soutient le Congrès mondial de l’hémophilie 2012
2012, de nombreuses perspectives d’avenir pour les actions internationales de l’AFH
La trithérapie antivirale C : pour une optimisation du suivi thérapeutique
Dossier : Etat des lieux des prochains traitements : les produits antihémophiliques à demi-vie longue
10e anniversaire de la loi Kouchner : état des lieux de la démocratie "sanitaire"
ETP : diversité des expériences au CTH de Caen
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Association française des hémophiles - 6, rue Alexandre Cabanel
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Tél. : 01 45 67 77 67 - Fax : 01 45 67 85 44
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