Se rencontrer, échanger, s’entraider

Essentiellement composée de bénévoles, l’AFH exerce une présence active sur tout le territoire à travers ses vingt-trois comités régionaux.

Proches des patients et de leur famille, les comités sont des lieux de rencontre et d’échanges qui invitent à rompre avec l’isolement. Sources d’informations pratiques, ils sont de véritables relais locaux entre les familles, les institutions et les structures de soins.

L’AFH, c’est aussi des commissions composées de pairs pour répondre aux besoins de toutes les personnes concernées par l’hémophilie et la maladie de Willebrand :

 Commission « Famille »
 Commission « Jeunes Adultes »
 Commission « Femmes »
 Commission « Willebrand »
 Commission « Seniors »

ainsi qu’une commission « Kinésithérapie » composée de professionnels aux côtés des patients