Aider la vie & porter la voix
des personnes vivant avec une maladie hémorragique rare

Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles (AFH) s’est donnée un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand et de troubles hémorragiques constitutionnels.

Le congrès national de l’AFH se déroulera à Tours les 15 et 16 juin 2024.  Il est en phase de préparation avec l’AFH Centre-Val de…
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Candidature : renouvellement du Conseil d’administration de l’AFH
Bonjour à toutes et à tous, Comme vous le savez 2024 est une année d’élection pour le renouvellement du Conseil d’administration de l’AFH. Nous vous…
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JMH 2024 : à nous de jouer !
L’Opération Fil Rouge se prépare dès maintenant !  1. Commandez un ou plusieurs kits de bracelets rouges !  (1 kit = 20 bracelets à distribuer). 2. Distribuez les bracelets autour de…
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AFH en région

L’association compte 22 comités régionaux en métropole et outre-mer

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