Aider la vie & porter la voix
des personnes vivant avec une maladie hémorragique rare

Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles (AFH) s’est donnée un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand et de troubles hémorragiques constitutionnels.

Congrès national de l'AFH 2022
Inscrivez-vous dès maintenant !

Inscrivez-vous à la newsletter
Recevez toutes les actus et conseils dans votre boite mail !

Recevez toutes les actus et conseils dans votre boite mail... En consentant à recevoir la newsletter, vous acceptez les conditions de traitement de vos données personnelles. https://afh.asso.fr/mentions-legales/

Prenez-part au projet Hemobunis
Hemobunis, c’est le projet que vous propose de suivre la famille Casado !  Laure, Philippe ainsi que leurs enfants vous proposent de partager l’aventure Hemobunis…
Lire l'article
Territoires d’outre-mer : bilan 2021 et perspectives pour 2022
Le Plan National Maladies Rares 3 (PNMR 3) a mis en place un appel à projets en 2019 pour la création de plateformes Maladies Rares…
Lire l'article
17/04/2022 : Journée mondiale de l’hémophilie !
Comme chaque année, célébrons la Journée Mondiale de l’hémophilie ! Cette année, le thème choisi par la Fédération mondiale de l’hémophilie est  « Accès pour tous : Partenariats. Politiques.…
Lire l'article
AFH en région

L’association compte 24 comités régionaux en métropole et outre-mer

AFH Infos Service

Veuillez nous contacter :

Inscrivez-vous à la newsletter
Recevez toutes les actus et conseils dans votre boite mail !

Recevez toutes les actus et conseils dans votre boite mail... En consentant à recevoir la newsletter, vous acceptez les conditions de traitement de vos données personnelles. https://afh.asso.fr/mentions-legales/