Aider la vie & porter la voix
des personnes vivant avec une maladie hémorragique rare

Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles (AFH) s’est donnée un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand et de troubles hémorragiques constitutionnels.

Inscrivez-vous à la newsletter
Recevez toutes les actus et conseils dans votre boite mail !

Recevez toutes les actus et conseils dans votre boite mail... En consentant à recevoir la newsletter, vous acceptez les conditions de traitement de vos données personnelles. https://afh.asso.fr/mentions-legales/

La SFTH a désormais son site internet !
Qu’est-ce que la SFTH Société Française de Thrombose et d’Hémostase ? La Société Française de Thrombose et d’Hémostase (SFTH) est née en avril 2023 du rapprochement…
Lire l'article
Le trail de la côte d’Émeraude au profit de l’AFH
Le dimanche 24 septembre 2023 avait lieu la 12ème édition du Trail de la Cote d’Emeraude entre Saint Benoit des Ondes et la Saint-Malo. Avec…
Lire l'article
Flash info : BEYFORTUS®
Information relative aux injections de BEYFORTUS® (nirsevimab) chez les enfants atteints d’une maladie hémorragique rare (Hémophilie, maladie de Willebrand, troubles plaquettaires, autres déficits constitutionnels en…
Lire l'article
AFH en région

L’association compte 22 comités régionaux en métropole et outre-mer

AFH Infos Service

Veuillez nous contacter :

Inscrivez-vous à la newsletter
Recevez toutes les actus et conseils dans votre boite mail !

Recevez toutes les actus et conseils dans votre boite mail... En consentant à recevoir la newsletter, vous acceptez les conditions de traitement de vos données personnelles. https://afh.asso.fr/mentions-legales/