Les inscriptions sont ouvertes à toutes personne concernée par une maladie hémorragique rare.
Vous pouvez proposer à un membre de la famille (frère, soeur) ou un.e ami.e d'y participer !
Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles (AFH) s’est donnée un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand et de troubles hémorragiques constitutionnels.
Pourquoi est-il complexe de traiter une Covid-19 chez une personne avec maladie hémorragique constitutionnelle ?
Si les personnes vivant avec une maladie hémorragique rare ne sont pas plus à risque d’être contaminées et de faire une forme grave de la…
COMMUNIQUE COMMUN AFH ET MHEMO : Recommandations concernant la vaccination contre la COVID-19
Épidémie de SARS-Cov-2 (Covid-19) : Recommandations concernant la vaccination contre la COVID-19 aux personnes vivant avec une maladie hémorragique constitutionnelle / rare Population éligible à une…
Clara Fortin et Martin Louchart qualifiés pour la Jacques Vabre
Clara Fortin et Martin Louchart sont deux jeunes skippers en route vers la mythique course de voile Jacques Vabre. Pour concourir à la Jacques Vabre,…
AFH en région
L’association compte 24 comités régionales en métropole et outre-mer
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