Aider la vie & porter la voix
des personnes vivant avec une maladie hémorragique rare

Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles (AFH) s’est donnée un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand et de troubles hémorragiques constitutionnels.

Inscrivez-vous à la newsletter
Recevez toutes les actus et conseils dans votre boite mail !

Recevez toutes les actus et conseils dans votre boite mail... En consentant à recevoir la newsletter, vous acceptez les conditions de traitement de vos données personnelles. https://afh.asso.fr/mentions-legales/

Webinaire : Femmes seniores et MHCR
Participez au prochain webinaire de la Commission Femmes de l’AFH :  » Femmes seniores et maladies hémorragique constitutionnelle rare «  le 18 novembre de 18h00…
Lire l'article
Une enquête sur la thérapie génique
Testez vos connaissances sur la thérapie génique et évaluez les critères importants pour votre prise de décision. La thérapie génique, attendue par tous depuis des…
Lire l'article
Rejoignez le Groupe de Travail Communication de l’AFH
L’AFH recherche des personnes ayant des compétences avérées dans le domaine de la communication, de l’analyse et de la rédaction avec une force de proposition…
Lire l'article
AFH en région

L’association compte 24 comités régionaux en métropole et outre-mer

AFH Infos Service

Veuillez nous contacter :

Inscrivez-vous à la newsletter
Recevez toutes les actus et conseils dans votre boite mail !

Recevez toutes les actus et conseils dans votre boite mail... En consentant à recevoir la newsletter, vous acceptez les conditions de traitement de vos données personnelles. https://afh.asso.fr/mentions-legales/