Aider la vie & porter la voix
des personnes vivant avec une maladie hémorragique rare

Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles (AFH) s’est donnée un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand et de troubles hémorragiques constitutionnels.

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1er programme ETP pathologies plaquettaires
Le 19 et 20 novembre 2022 se déroulait le premier stage d’éducation thérapeutique du patient pour les pathologies plaquettaires. C’est à Strasbourg que les intervenants…
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L’étude nationale SENIORHEMO a besoin de vous
L’AFH est partenaire d’une étude sur l’état de santé objectif (mesuré par les médecins) et perçu (mesuré par les patients eux-mêmes) des seniors atteints d’hémophilie modérée ou sévère, financée…
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L’AFH finance la recherche : faites un don !
Du FRH (Fonds de dotation de recherche sur l’hémophilie) à la Fondation pour l’hémophilie et les maladies hémorragiques rares – Henri Chaigneau.  L’engagement de l’AFH…
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AFH en région

L’association compte 24 comités régionaux en métropole et outre-mer

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