SEJOUR ADOS - HALLOW' LILLE
LES INSCRIPTIONS SONT OUVERTES

Les inscriptions sont ouvertes à toutes personne concernée par une maladie hémorragique rare.

Vous pouvez proposer à un membre de la famille (frère, soeur) ou un.e ami.e d'y participer !

Aider la vie & porter la voix
des personnes vivant avec une maladie hémorragique rare

Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles (AFH) s’est donnée un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand et de troubles hémorragiques constitutionnels.

Pourquoi est-il complexe de traiter une Covid-19 chez une personne avec maladie hémorragique constitutionnelle ?
Si les personnes vivant avec une maladie hémorragique rare ne sont pas plus à risque d’être contaminées et de faire une forme grave de la…
Lire l'article
COMMUNIQUE COMMUN AFH ET MHEMO : Recommandations concernant la vaccination contre la COVID-19
Épidémie de SARS-Cov-2 (Covid-19) : Recommandations concernant la vaccination contre la COVID-19 aux personnes vivant avec une maladie hémorragique constitutionnelle / rare Population éligible à une…
Lire l'article
Clara Fortin et Martin Louchart qualifiés pour la Jacques Vabre
Clara Fortin et Martin Louchart sont deux jeunes skippers en route vers la mythique course de voile Jacques Vabre. Pour concourir à la Jacques Vabre,…
Lire l'article
AFH en région

L’association compte 24 comités régionales en métropole et outre-mer

AFH Infos Service

Veuillez nous contacter :