Aider la vie & porter la voix
des personnes vivant avec une maladie hémorragique rare

Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles (AFH) s’est donnée un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand et de troubles hémorragiques constitutionnels.

Retour sur un week-end de rencontre et d’information pour l’AFH La Réunion
Le 2 et 3 décembre dernier, Nicolas Giraud, Geneviève Piétu et Emilie Cotta se rendaient sur l’Ile de La Réunion pour animer un week-end d’informations…
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Retour des lauréats de la Bourse André Leroux 2023
Pour la 7e édition de la Bourse André Leroux, l’AFH a reçu 19 candidatures de jeunes concernés par une maladie hémorragique rare, présentant leur cursus…
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Les clés d’un travail collaboratif : retour sur le 1er Webinaire d’échanges de pratiques en Education Thérapeutique du Patient (ETP)
Le mercredi 17 janvier s’est déroulé le premier webinaire d’échanges de pratiques en Education Thérapeutique du Patient (ETP) réunissant les professionnels de santé des centres…
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AFH en région

L’association compte 22 comités régionaux en métropole et outre-mer

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