Commission Jeunes Adultes

Les 18-30 ans font face à des problématiques qui leur sont propres.
La Commission Jeunes Adultes de l’AFH est née de leur souhait de pouvoir échanger et se rencontrer.

Objectifs de la Commission Jeunes Adultes

La Commission Jeunes Adultes a pour vocation de rassembler les jeunes concernés de près ou de loin par une maladie hémorragique rare, pour s’informer sur les sujets qui nous intéressent et de pouvoir en discuter dans un environnement bienveillant.

À long terme, la commission cherche à inclure davantage les jeunes dans l’association en leur donnant une voix ainsi que des missions adaptées et pertinentes.

La commission Jeunes Adultes recrute – appel à candidatures

• Membres : Esther Biosse Duplan, Vincent Muller et Lyes Sadi.

• Trois nouvelles places à pourvoir pour nous rejoindre : femme ou homme entre 19 et 29 ans atteint de près ou de loin par une maladie hémorragique rare.

Le plan d’action de la Commission Jeunes Adultes (CJA)
Voir en PDF

  • Ouvrir un appel à candidature pour recruter trois membres
  • Présenter la CJI dans la newsletter AFH
  • Présenter la CJA dans la revue et sur les réseaux sociaux
  • Présenter la CJA au Conseil d’administration

Préparation du congrès ados :

  • Préparer des sessions informatives.
    • Qualit. de vie (15-25 ans)
      • Traitements
      • Vie scolaire et professionnelle
      • Vie sociale (sexe)
    • Parler de la maladie.
      • Aux professionnels de santé
      • Au travail / lyc.e / universit.
      • Avec les amis / avec le/la partenaire
  • Préparer des activités.

Créer un jumelage dans le cadre de l’EHC avec la commission jeune d’un autre pays européen.

  • Créer des projets communs (séjours à l’étranger, stages dans les associations respectives, accueil des jeunes de l’autre pays pour nos séjours ados…)

Préparer un suivi des enfants et adolescents après les colonies et séjours.

  • Se présenter et fournir une forme de contact pour leur permettre de nous
    joindre aisément.
  • Avoir un membre de la commission présent pendant les séjours ados et les
    colonies enfants. Voire participer à leur organisation.

Créer une communauté élargie des jeunes concernés par les maladies hémorragiques rares en France. Intéresser les jeunes dans l’association et former les nouveaux bénévoles.

  • Séjours informatifs :
    • Ateliers de présentation de l’AFH au siège (fonctionnement et intérêt de l’association).
    • Sortie détente entre jeunes par la suite.

Contacts de la Commission

Esther Biosse Duplan : esther.biosse-duplan@afh.asso.fr
Vincent Muller : vincent.muller17@gmail.com

 

 

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