J’adhère à l’AFH

Pour l’adhérent :

• être représenté et avoir une voix pour voter à l’assemblée générale annuelle
• être acteur de sa santé et partie prenante dans la communauté des maladies hémorragiques rares
• recevoir la revue trimestrielle : 4 numéros par an
• recevoir au moins 2 brochures par an (avec l’envoi de la revue)
• être remboursé (en tout ou partie) de vos frais de déplacements si vous participez à un événement organisé par l’AFH

Pour l’AFH :

• peser face aux institutions publiques : plus les adhérents seront nombreux, plus l’association aura de poids et pourra faire valoir vos intérêts.
• continuer son travail quotidien et soutenir l’équipe de bénévoles et de salariés : organisation d’événements, de rencontres, de stages et week-ends d’ETP ; publications de brochures, de la revue ; animation des comités régionaux et du réseau national ; défense des intérêts des personnes concernés, etc.