Valérie , maman de jumeaux de 28 ans diagnostiqués hémophile A sévère à la naissance, suite à un hématome après l'injection de vitamine K1...

Bonjour à tous, je suis la maman de Lancelot Hémophile A modéré. L’hémophilie est héréditaire dans ma famille, mais comme mon frère n’est pas...

Cette année, la Journée mondiale de l’hémophilie célèbre l’importance du partage des savoirs. Il aurait été difficile de faire plus « AFH » que...

Lors du conseil d’administration de l’AFH des 2 et 3 décembre 2017, un appel à mobilisation en faveur des personnes concernées par la maladie...

Chaque année l’AFH récompense deux bénévoles et/ou groupe de bénévoles avec deux prix : le prix du bénévole de l'année et le prix Jean-Pierre...

Prix international "Henri Chaigneau" de l’Association française des hémophiles Le Prix récompense des travaux de recherche, permettant de faire progresser les connaissances concernant la génétique,...

Horaires Détail 20H - 22H Vivre avec l’hémophilie en Afrique : répondre au défi Alain Weill (président WFH), Pr Philippe De Moerloose (Genève), Abdou-Ramane Diallo (AFH), Stacy-Ann Lee-Leloup (AFH),...

Les ateliers seront animés de manière interactive par un professionnel de santé et un patient/parent ressource de l'AFH. Vendredi 1er juin soir - 20h-22h Actions internationales...

Crédits Le site www.afh.asso.fr est édité par l’Association française des hémophiles , association à but non lucratif selon la loi de 1901 reconnue d’utilité publique. ...

Revue de l'AFH Retrouvez tous les numéros de la revue Hémophilie et maladie de Willebrand dans notre bibliothèque. Pour une vue d’ensemble, télécharger les sommaires de la...