[Edit] Merci à tous ceux qui ont signé la pétition. Nous avons pu nous présenter au cabinet avec plus de 3 000 signatures ! La pétition est donc désactivée pour l’instant.
En plus de l’article de Libération, le magazine de la Santé (à 10’30 ») et France Info TV en ont parlé eux aussi.
Parce que cette situation a assez duré, l’AFH s’engage pour rendre accessibles les nouveaux médicaments à durée de vie prolongée pour les personnes atteintes d’hémophilie B.
Après un communiqué de presse diffusé fin octobre, Libération publie un article le 12 décembre.
“Ce nouveau produit, susceptible de changer la vie des personnes atteintes d’hémophilie sévère n’est toujours pas mis en vente malgré son autorisation de mise sur le marché en mars 2016. Les malades s’impatientent.” – par Eric Favereau
Notre action a été entendue. Nous sommes reçus par le Cabinet de la Ministre des solidarités et de la santé jeudi 14 et lundi 18 décembre.
Ce n’est qu’une étape. Vous pouvez continuer à vous mobiliser en signant la pétition.
C’est le moment, c’est très important ! Plus nous serons nombreux, plus l’AFH pourra s’en prévaloir lors de ce RDV. Sans vous, nous ne pouvons rien. Mobilisez-vous !
