Filles, Femmes et Maladies Hémorragiques Rares
Femmes et maladies hémorragiques rares
Les filles et les femmes sont aussi concernées que les garçons et les hommes par les Maladies Hémorragiques Rares (MHR)...
J’organise une collecte
Je collecte des fonds
C’est très simple et ça ne prend que quelques minutes à mettre en place.
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Congrès National de l’AFH
Congrès National de l'AFH
Venez échanger, vous informer, vous rencontrer les 2 et 3 juin 2018 à Nancy à l'occasion du 45e congrès national de...
Prix du Bénévole
Les prix de l'AFH
Chaque année l’AFH récompense deux bénévoles et/ou groupe de bénévoles avec deux prix : le prix du bénévole de l'année et...
Les effets indésirables
Les effets indésirables
On qualifie d’effet indésirable toute « réaction nocive et non voulue à un médicament ou à un produit » de santé, dont...
Transmission de la maladie de Willebrand
Transmission de la maladie de Willebrand
La transmission de la maladie de Willebrand est le plus souvent génétique. Sa transmission génétiques est autosomale (non liée...
Groupe de travail Communication
Groupe de travail Communication
Le groupe de travail Communication élabore une stratégie de communication adaptée aux besoins de l’AFH, en particulier sur l’information à destination des...
Commission Parents de jeunes enfants
Commission Parents de jeunes enfants
Créée fin 2015, la Commission Parents de jeunes enfants a pour but d’aider les parents à assumer la maladie de...
J’adhère à l’AFH
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Une adhésion = une voix
Pour que l'AFH puisse mieux représenter la communauté, chaque personne concernée par une maladie hémorragique rare peut donner...
Nos quatre grandes missions
Nos quatre grandes missions
Forte de sa vision pour l’avenir, l’AFH s’est donné 4 grandes missions pour informer et défendre, former, soutenir les patients et...