Les ateliers seront animés de manière interactive par un professionnel de santé et un patient/parent ressource de l'AFH. Vendredi 1er juin soir - 20h-22h Actions internationales...

Crédits Le site www.afh.asso.fr est édité par l’Association française des hémophiles , association à but non lucratif selon la loi de 1901 reconnue d’utilité publique. ...

Revue de l'AFH Retrouvez tous les numéros de la revue Hémophilie et maladie de Willebrand dans notre bibliothèque. Pour une vue d’ensemble, télécharger les sommaires de la...

Les centres de traitement en France Le réseau de soin des maladies hémorragiques est organisé en Centres de Traitement de l'Hémophilie (CTH) et en Centres...

Partenaires médicaux L’AFH travaille en collaboration avec les organismes médicaux qui couvrent les divers aspects de la prise en charge des maladies hémorragiques rares. CRPP Le centre...

Sexualité et maladies hémorragiques rares Chez les hommes comme chez les femmes, les troubles de la coagulation ne devraient pas perturber l'activité sexuelle. Dans tous...

Étudier à l'étranger Chaque année 180.000 étudiants français partent à l'étranger pour leur formation. Pour les jeunes atteints d'une maladie hémorragique, quelques démarches supplémentaires sont nécessaires...

En parler aux camarades de classe ? Chaque enfant, en fonction de son âge, de ses ressources personnelles, de son environnement, vit sa maladie différemment....

Les gestes en cas d'urgence Vous trouverez ici quelques premiers gestes à effectuer en cas d'accident du quotidien. Dans tous les cas, il ne faut pas...

Les inhibiteurs La principale complication du traitement de l'hémophilie est la survenue d'inhibiteurs. Entre 4 et 20% des hémophiles A peuvent développer des inhibiteurs anti-facteur...