Sandra le Quellec, médecin et jeune chercheur

Interview de Sandra Le Quellec, lauréate du prix Espoir 2013 de la Fondation Groupama pour la santé pour son projet de recherche sur l’hémophilie...

Interview de Sebastian Misztal

En 2011, une équipe anglo-américaine rendait publiques ses recherches sur la thérapie génique : 6 patients atteints d’hémophilie B sévère ayant reçu une...

Peter Lenting, chercheur à l’Inserm

Interview de Peter Lenting, chercheur dans l’unité 770 de l’INSERM (Le Kremlin-Bicêtre), par Geneviève Piétu, animatrice du groupe de travail « Recherche » de...

Renouvellement du bureau de l’AFH

L’Association Française des Hémophiles vient d’élire son nouveau conseil d’administration pour 2 ans. Celui-ci a élu un nouveau bureau : Présidente : Yannick COLLÉ Trésorier : Francis...

Le congrès national de l’AFH se déroulera à Tours les 15 et 16 juin 2024.  Il est en phase de préparation avec l’AFH Centre-Val de...

JMH 2024 : à nous de jouer !

L'Opération Fil Rouge se prépare dès maintenant !  1. Commandez un ou plusieurs kits de bracelets rouges !  (1 kit = 20 bracelets à distribuer). 2. Distribuez les bracelets autour de vous...

Retour sur un week-end de rencontre et d’infirmation pour l’AFH La...

Le 2 et 3 décembre dernier, Nicolas Giraud, Geneviève Piétu et Emilie Cotta se rendaient sur l’Ile de La Réunion pour animer un week-end...

Replay : Journée d’information sur la thérapie génique – septembre 2023

L’AFH, le Centre de Référence Hémophilie (CRH) et la filière MHEMO vous ont donné rendez-vous, le 19 septembre 2023 à Paris ou à distance pour...

Le trail de la côte d’Émeraude au profit de l’AFH

Le dimanche 24 septembre 2023 avait lieu la 12ème édition du Trail de la Cote d'Emeraude entre Saint Benoit des Ondes et la Saint-Malo. Avec...

Flash info : BEYFORTUS®

Information relative aux injections de BEYFORTUS® (nirsevimab) chez les enfants atteints d’une maladie hémorragique rare (Hémophilie, maladie de Willebrand, troubles plaquettaires, autres déficits constitutionnels en protéines...